Gliceryna roślinna czysta 1L do użytku technicznego i laboratoryjnego 99,5%

33,99 

Związek chemiczny do celów analitycznych i produkcyjnych.

• Darmowa wysyłka od 279 zł
• Gwarancja zwrotu 14 dni
• Bezpieczne płatności — dane chronione SSL
• Ekspresowa wysyłka kurierem
SKU: gliceryna-roslinna-9-03509e Kategoria: Znaczników: , , , , , , ,

Opis

Charakterystyka

  • Wzór chemiczny: C3H8O3
  • Numer CAS: 56-81-5
  • Masa molowa: 92,09 g/mol
  • Forma: gęsta ciecz
  • Czystość: 99,5%
  • Inne nazwy: glicerol, 1,2,3-propanotriol, gliceryna farmaceutyczna

Historia i pochodzenie substancji

Glicerynę odkrył w 1779 roku szwedzki chemik Carl Wilhelm Scheele. Ogrzewał on oliwę z tlenkiem ołowiu. W wyniku reakcji powstała słodka ciecz. Nazwał ją „olejkiem słodkim”. Dziś wiemy, że to glicerol.

Początkowo glicerynę pozyskiwano z tłuszczów zwierzęcych. Proces ten nazywa się hydrolizą. W XX wieku zaczęto produkować ją syntetycznie. Nowoczesne metody dają czystość powyżej 99%. Gliceryna roślinna pochodzi z olejów roślinnych. To produkt naturalny i bezpieczny w użyciu technicznym.

Gliceryna ma wiele zastosowań. W XIX wieku używano jej do produkcji nitrogliceryny. Dziś służy w kosmetykach i lekach. Jej właściwości higroskopijne są kluczowe. Oznacza to, że przyciąga wodę z powietrza. Dzięki temu działa jako nawilżacz.


Zastosowania

  • Produkcja kosmetyków domowych: Gliceryna jest bazą do kremów i balsamów. Działa jako humektant, czyli wiąże wodę w skórze. Możesz dodać ją do mydła lub peelingu. Pamiętaj, by używać stężeń poniżej 10%.
  • Laboratoryjny odczynnik chemiczny: Służy do syntez organicznych. Jest rozpuszczalnikiem dla wielu substancji. Używa się jej w reakcjach estryfikacji. Można z niej otrzymać kwas akrylowy.
  • Środek przeciw zamarzaniu: Gliceryna obniża temperaturę krzepnięcia wody. Stosuje się ją w układach chłodzenia. Jest bezpieczniejsza od glikolu etylenowego. Nie jest toksyczna dla zwierząt.
  • Nawilżanie tytoniu i suszu: W e-papierosach gliceryna tworzy parę. Używa się jej też do nawilżania tytoniu fajkowego. Działa jako nośnik aromatów. Pamiętaj, że to zastosowanie techniczne.
  • Konserwacja próbek biologicznych: Gliceryna chroni komórki przed zamarzaniem. Stosuje się ją w laboratoriach do przechowywania tkanek. Zapobiega tworzeniu się kryształów lodu. To ważne w krioprezerwacji.
  • Domowe eksperymenty z kryształami: Gliceryna spowalnia wzrost kryształów. Dodaj ją do roztworu soli lub cukru. Kryształy będą większe i czystsze. To świetny projekt dla dzieci.
  • Produkcja biopaliw: Gliceryna jest produktem ubocznym przy produkcji biodiesla. Można ją oczyścić i użyć ponownie. Służy jako substrat do fermentacji. Powstaje z niej metan.
  • Środek smarny do maszyn: Gliceryna działa jako lubrykant. Jest bezpieczna dla gumy i plastiku. Stosuje się ją w przemyśle spożywczym. Nie zanieczyszcza produktów.

Specyfikacja

Opakowanie zawiera 1 litr gliceryny. Masa netto to około 1,26 kg. Gęstość produktu wynosi 1,26 g/cm³ w 20°C. Lepkość dynamiczna to 1,5 Pa·s w 20°C. Temperatura wrzenia to 290°C. Temperatura topnienia to 18°C. Produkt jest higroskopijny. Przechowuj go w szczelnie zamkniętym pojemniku. Chroń przed wilgocią i światłem. Zalecana temperatura to 15-25°C. Okres ważności wynosi 24 miesiące od daty produkcji.


Najczęściej zadawane pytania

Czy mogę użyć gliceryny do produkcji mydła w domu?

Tak, gliceryna jest popularnym składnikiem mydeł. Dodaje się ją do bazy mydlanej. Działa jako nawilżacz. Pamiętaj, by nie przekraczać 5% stężenia. Zbyt dużo gliceryny sprawi, że mydło będzie lepkie. Możesz też zrobić mydło glicerynowe przez zmieszanie z sodą kaustyczną. To proces chemiczny, wymaga ostrożności.

Dlaczego gliceryna jest higroskopijna i jak to wpływa na jej przechowywanie?

Gliceryna ma trzy grupy hydroksylowe (-OH). One przyciągają cząsteczki wody. Dlatego gliceryna chłonie wilgoć z powietrza. Przechowuj ją w suchym miejscu. Otwarte opakowanie może zwiększyć objętość. Woda rozcieńcza glicerynę. Spada jej czystość. Czy wiesz, że gliceryna może wchłonąć do 40% swojej masy wody? To dlatego działa tak dobrze w kosmetykach.

Czym różni się gliceryna roślinna od syntetycznej?

Gliceryna roślinna pochodzi z olejów roślinnych. Syntetyczna jest z propylenu (ropa naftowa). Obie mają ten sam wzór chemiczny. Różni je czystość i śladowe zanieczyszczenia. Roślinna jest uznawana za naturalną. Nie zawiera toksyn z ropy. W zastosowaniach technicznych obie są podobne. Do kosmetyków lepsza jest roślinna. Praca z gliceryną wymaga rękawic. Może podrażniać oczy. To bezpieczny odczynnik, ale nie pij go.


Źródła i literatura

  • PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych glicerolu (CID 753). Zawiera dane spektroskopowe, toksykologiczne i informacje o interakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  • Wikipedia PL: Przegląd zastosowań, metod produkcji i właściwości gliceryny. pl.wikipedia.org
  • Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji. Gliceryna nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna, ale może podrażniać oczy.
  • Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja, oznaczenie i pakowanie substancji chemicznych. Gliceryna nie ma kodów H/P, ponieważ nie jest substancją niebezpieczną w rozumieniu CLP.
Karta charakterystyki chemicznej
Wzór chemiczny C3H8O3
Numer CAS 56-81-5
Numer WE (EC) / EINECS 200-289-5
Numer RTECS TN9573
Masa molowa 92.09 g/mol
Nazwa IUPAC (polska) propano-1,2,3-triol
Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) propane-1,2,3-triol
Nazwy zwyczajowe (polskie) glicerol, gliceryna, gliceryna roślinna
Nazwa łacińska (Farmakopea) Glycerolum
Alternatywne nazwy IUPAC glycerol
Synonimy (międzynarodowe, PubChem) glycerol, glycerin, Glycerine, 1,2,3-Propanetriol, Glycyl alcohol, Trihydroxypropane, Glyceritol, Osmoglyn, 1,2,3-trihydroxypropane, Glyrol
InChIKey PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C3H8O3/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2
SMILES (kanoniczny) C(C(CO)O)O
PubChem CID 753
Wikidata QID Q132501
Nazwa polska (Wikidata) gliceryna
ChEMBL ID (EBI) CHEMBL692
Barwa Syrupy, rhombic plates
Zapach MILD ODOR
Gęstość 1.261 w temp. 20 °C – gęstość wyższa od wody (opada)
Temperatura topnienia 17.8 °C
Temperatura wrzenia 290 °C w temp. 760 mmHg (rozkłada się)
Temperatura zapłonu 160 °C
Temperatura samozapłonu 370 °C
Prężność par 0.0025 mmHg w temp. 50 °C ; 40 mmHg w temp. 197.8 °C
Rozpuszczalność ≥ 100 mg/mL w temp. 17.8 °C
LogP (oktanol/woda) log Kow = -1.76
Współczynnik załamania [n]D/20 between 1,471 and 1,474
Lepkość 954 CENTIPOISES w temp. 25 °C; 17 CENTIPOISES w temp. 25 °C (70% SOLN)
NFPA 704 (skala 0-4) Zdrowie: 1 | Ogień: 1 | Reaktywność: 0
✓ Zweryfikowane w 3 niezależnych źródłach (PubChem, Wikidata, ChEMBL)
📚 Referencje — gdzie sprawdziliśmy te dane
  • PubChem (NIH/NLM) CID 753 — zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS
  • Wikidata Q132501 — zweryfikowano: wzór, masa molowa, temp. wrzenia, temp. topnienia, gęstość, nazwa polska
  • ChEMBL (EBI) CHEMBL692 — zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa
  • CAS Common Chemistry CAS 56-81-5 — zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number
  • NIST Chemistry WebBook CAS 56-81-5 — zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA)
  • Wikipedia (EN) CAS 56-81-5 — zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy
  • Wikipedia (PL) CAS 56-81-5 — zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy
  • ChemSpider (RSC) CAS 56-81-5 — zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy
  • GESTIS Substance DB CAS 56-81-5 — zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy)
  • ECHA REACH/CLP Inventory CAS 56-81-5 — zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja
  • PubChem search CAS 56-81-5 — zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne
  • ChEBI (EBI) PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N — zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania)
  • Farmakopea Polska XII Glycerolum — zweryfikowano: URPL — oficjalna farmakopea polska
  • GIS (Główny Inspektorat Sanitarny) regulacje krajowe — zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
Źródła danych: PubChem (National Library of Medicine, NIH), ECHA REACH/CLP Inventory. baza polskich nazw weryfikowana z Farmakopeą Polską XII i nomenklaturą Polskiego Towarzystwa Chemicznego (PTChem). klasyfikacja chemiczna zgodna z rozporządzeniem CLP (WE) nr 1272/2008 oraz REACH (WE) nr 1907/2006 i systemem GHS ONZ. Wartości eksperymentalne (temperatury, gęstość, rozpuszczalność) pochodzą z badań literaturowych i mogą się różnić w zależności od warunków pomiarowych. Przed użyciem zawsze należy zapoznać się z aktualną kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) dostarczoną przez producenta.

⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY

Gliceryna roślinna czysta do użytku technicznego i laboratoryjnego (C3H8O3) powszechnie znana jako glicerol, gliceryna, gliceryna roślinna to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 56-81-5
Numer WE (EC): 200-289-5
Nazwa IUPAC: propano-1,2,3-triol
Nazwa łacińska (Farmakopea): Glycerolum

NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.

Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.

Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o „Gliceryna roślinna czysta 1L do użytku technicznego i laboratoryjnego 99,5%”

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *