Opis
Charakterystyka
- Wzór chemiczny: Gliceryna: C3H8O3, Glikol propylenowy: C3H8O2
- Numer CAS: Gliceryna: 56-81-5, Glikol propylenowy: 57-55-6
- Masa molowa: Gliceryna: 92,09 g/mol, Glikol propylenowy: 76,09 g/mol
- Forma: Gliceryna: gęsta ciecz, Glikol propylenowy: lepka ciecz
- Czystość: Gliceryna: min. 99,5%, Glikol propylenowy: min. 99%
- Inne nazwy: Gliceryna: glicerol, 1,2,3-propanotriol. Glikol propylenowy: 1,2-propanodiol, monopropylenoglikol
Historia i pochodzenie substancji
Gliceryna została odkryta w 1779 roku. Zrobił to szwedzki chemik Carl Wilhelm Scheele. Ogrzewał on oliwę z ołowiem. W ten sposób powstała słodka ciecz. Nazwano ją gliceryną od greckiego słowa „glykys”. To znaczy słodki. Dziś glicerynę robi się głównie z olejów roślinnych. Proces nazywa się hydrolizą. Wiele firm używa oleju palmowego lub rzepakowego.
Glikol propylenowy odkryto w 1859 roku. Zrobił to francuski chemik Charles-Adolphe Wurtz. Badał on reakcje gliceryny. Glikol propylenowy powstaje z propylenu. To gaz z ropy naftowej. Proces wymaga wysokiego ciśnienia. Dziś produkuje się go na ogromną skalę. Jest bezpieczniejszy od glikolu etylenowego. Ten drugi jest silnie trujący.
Oba związki są dobrze rozpuszczalne w wodzie. Mają też podobne zastosowania. Gliceryna jest lepka i słodka. Glikol propylenowy jest mniej lepki. Obu używa się w kosmetykach i lekach. Ale to nie są produkty spożywcze. To odczynniki chemiczne. Trzeba je przechowywać z dala od dzieci.
Zastosowania
- Płyn do e-papierosów: Miesza się glicerynę z glikolem. Dodaje się aromaty. Powstaje baza do liquidów. Glikol daje lepsze parowanie. Gliceryna daje gęsty dym.
- Kosmetyki domowe: Gliceryna nawilża skórę. Glikol propylenowy rozpuszcza składniki. Robi się z nich kremy i balsamy. Trzeba używać wag i rękawic.
- Płyn do mycia szyb: Miesza się glikol z wodą. Dodaje się odrobinę płynu do naczyń. Taki płyn nie zamarza na mrozie. Działa do -20 stopni Celsjusza.
- Płyn do chłodnic: Glikol propylenowy chroni przed zamarzaniem. Miesza się go z wodą destylowaną. Stosunek to 50:50. Taki płyn działa do -37 stopni.
- Konserwacja drewna: Gliceryna zapobiega pękaniu drewna. Nakłada się ją pędzlem. Wnika w strukturę drewna. Chroni przed wysychaniem.
Specyfikacja
Każda butelka ma pojemność 1 litra. Gliceryna ma gęstość 1,26 g/ml. Glikol propylenowy ma gęstość 1,04 g/ml. Oba płyny są bezbarwne. Gliceryna jest bezwonna. Glikol ma słaby zapach. Przechowuj w suchym miejscu. Temperatura od 15 do 25 stopni Celsjusza. Chronić przed mrozem. Butelki mają zakrętki z zabezpieczeniem. Nie otwieraj ustami. Używaj rękawic ochronnych.
Najczęściej zadawane pytania
Czy mogę użyć tego zestawu do zrobienia płynu do e-papierosów?
Tak, to jest główne zastosowanie. Miesza się glicerynę roślinną z glikolem propylenowym. Stosunek to zwykle 70% gliceryny i 30% glikolu. Dodaje się aromaty spożywcze. Trzeba użyć wagi laboratoryjnej. Nie polewaj na oko. Gotowy płyn odstaw na 24 godziny. Wtedy aromaty się połączą. Czy wiesz, że gliceryna roślinna jest bezpieczniejsza od syntetycznej? Roślinna pochodzi z olejów, a nie z ropy.
Dlaczego gliceryna jest gęstsza od glikolu propylenowego?
Gliceryna ma trzy grupy OH. Glikol ma tylko dwie. Grupy OH tworzą wiązania wodorowe. To sprawia, że cząsteczki się przyciągają. Dlatego gliceryna jest gęstsza. Glikol propylenowy ma mniej grup OH. Jest więc rzadszy. Gliceryna ma lepkość około 950 cP. Glikol ma tylko 40 cP. To duża różnica. Czy wiesz, że lepkość gliceryny spada z temperaturą? W 60 stopniach jest jak woda.
Czy ten zestaw różni się od glikolu etylenowego?
Tak, to dwie różne substancje. Glikol etylenowy jest bardzo trujący. Wypicie 100 ml może zabić. Glikol propylenowy jest bezpieczny. Można go używać w kosmetykach. Gliceryna też jest bezpieczna. Glikol etylenowy ma inne zastosowania. Służy do płynów do chłodnic samochodowych. Ale jest zakazany w kosmetykach. Ten zestaw jest bezpieczniejszy. Zawsze czytaj etykiety. Nie mieszaj substancji bez wiedzy.
Źródła i literatura
- PubChem — National Library of Medicine: Baza właściwości fizykochemicznych gliceryny (CID 753) i glikolu propylenowego (CID 1030). Zawiera dane spektroskopowe i toksykologiczne. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia PL: Artykuły o glicerynie i glikolu propylenowym. Opisują historię, produkcję i zastosowania. pl.wikipedia.org
- Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006. Zawiera informacje o bezpieczeństwie i klasyfikacji GHS. Oba związki nie są klasyfikowane jako niebezpieczne.
- Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja substancji. Gliceryna i glikol propylenowy nie mają zwrotów H. Są bezpieczne w normalnym użyciu.
| Karta charakterystyki chemicznej | |
| Wzór chemiczny | C3H8O3 |
| Numer CAS | 56-81-5 |
| Numer WE (EC) / EINECS | 200-289-5 |
| Numer RTECS | TN9573 |
| Masa molowa | 92.09 g/mol |
| Nazwa IUPAC (polska) | propano-1,2,3-triol |
| Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) | propane-1,2,3-triol |
| Nazwy zwyczajowe (polskie) | glicerol, gliceryna, gliceryna roślinna |
| Nazwa łacińska (Farmakopea) | Glycerolum |
| Alternatywne nazwy IUPAC | glycerol |
| Synonimy (międzynarodowe, PubChem) | glycerol, glycerin, Glycerine, 1,2,3-Propanetriol, Glycyl alcohol, Trihydroxypropane, Glyceritol, Osmoglyn, 1,2,3-trihydroxypropane, Glyrol |
| InChIKey | PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C3H8O3/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2 |
| SMILES (kanoniczny) | C(C(CO)O)O |
| PubChem CID | 753 |
| Wikidata QID | Q132501 |
| Nazwa polska (Wikidata) | gliceryna |
| ChEMBL ID (EBI) | CHEMBL692 |
| NFPA 704 (skala 0-4) | Zdrowie: 1 | Ogień: 1 | Reaktywność: 0 |
- ✓ PubChem (NIH/NLM)
CID 753— zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS - ✓ Wikidata
Q132501— zweryfikowano: wzór, masa molowa, temp. wrzenia, temp. topnienia, gęstość, nazwa polska - ✓ ChEMBL (EBI)
CHEMBL692— zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa - ✓ CAS Common Chemistry
CAS 56-81-5— zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number - ✓ NIST Chemistry WebBook
CAS 56-81-5— zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA) - ✓ Wikipedia (EN)
CAS 56-81-5— zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy - ✓ Wikipedia (PL)
CAS 56-81-5— zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy - ✓ ChemSpider (RSC)
CAS 56-81-5— zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy - ✓ GESTIS Substance DB
CAS 56-81-5— zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy) - ✓ ECHA REACH/CLP Inventory
CAS 56-81-5— zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja - ✓ PubChem search
CAS 56-81-5— zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne - ✓ ChEBI (EBI)
PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N— zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania) - ✓ Farmakopea Polska XII
Glycerolum— zweryfikowano: URPL — oficjalna farmakopea polska - ✓ GIS (Główny Inspektorat Sanitarny)
regulacje krajowe— zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
| Karta charakterystyki chemicznej | |
| Wzór chemiczny | C3H8O2 |
| Numer CAS | 57-55-6 |
| Numer WE (EC) / EINECS | 200-338-0 |
| Numer RTECS | DB01839 |
| Masa molowa | 76.09 g/mol |
| Nazwa IUPAC (polska) | propano-1,2-diol |
| Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) | propane-1,2-diol |
| Nazwy zwyczajowe (polskie) | glikol propylenowy, MPG, PG |
| Nazwa łacińska (Farmakopea) | Propylenglycolum |
| Synonimy (międzynarodowe, PubChem) | propylene glycol, 1,2-propanediol, propane-1,2-diol, 1,2-Propylene glycol, 1,2-dihydroxypropane, 2-Hydroxypropanol, Isopropylene glycol, Dowfrost, Sirlene, Methylethyl glycol |
| InChIKey | DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C3H8O2/c1-3(5)2-4/h3-5H,2H2,1H3 |
| SMILES (kanoniczny) | CC(CO)O |
| PubChem CID | 1030 |
| Wikidata QID | Q161495 |
| Nazwa polska (Wikidata) | (RS)-propano-1,2-diol |
| ChEMBL ID (EBI) | CHEMBL286398 |
| NFPA 704 (skala 0-4) | Zdrowie: 0 | Ogień: 1 | Reaktywność: 0 |
- ✓ PubChem (NIH/NLM)
CID 1030— zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS - ✓ Wikidata
Q161495— zweryfikowano: wzór, masa molowa, temp. wrzenia, temp. topnienia, gęstość, nazwa polska - ✓ ChEMBL (EBI)
CHEMBL286398— zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa - ✓ CAS Common Chemistry
CAS 57-55-6— zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number - ✓ NIST Chemistry WebBook
CAS 57-55-6— zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA) - ✓ Wikipedia (EN)
CAS 57-55-6— zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy - ✓ Wikipedia (PL)
CAS 57-55-6— zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy - ✓ ChemSpider (RSC)
CAS 57-55-6— zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy - ✓ GESTIS Substance DB
CAS 57-55-6— zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy) - ✓ ECHA REACH/CLP Inventory
CAS 57-55-6— zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja - ✓ PubChem search
CAS 57-55-6— zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne - ✓ ChEBI (EBI)
DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N— zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania) - ✓ Farmakopea Polska XII
Propylenglycolum— zweryfikowano: URPL — oficjalna farmakopea polska - ✓ GIS (Główny Inspektorat Sanitarny)
regulacje krajowe— zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
Zestaw gliceryny roślinnej i glikolu propylenowego 1 litr to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.